Karyotyping ægtefæller, eller Hvordan planlægger fødslen af en sund baby
Ethvert ægtepar bør have rettil spørgsmålet om fødslen af et barn. For at være sikker på barnets fremtid, anbefaler lægerne før undfangelsen at gennemgå en grundig lægeundersøgelse af begge ægtefæller. En af årsagerne til infertilitet eller afvigelse i fostrets udvikling er forældrenes genetiske patologi. En lignende anomali kan kun identificeres ved at undersøge ægtefællernes karyotype (kromosomstruktur) i detaljer.
Essensen og nødvendigheden af karyotyping af ægtefæller
Normalt består hver persons karyotype af 46kromosomer, som er opdelt i 23 par. Afvigelser fra den korrekte struktur forekommer ikke nødvendigvis eksternt hos mennesker, men de har direkte indflydelse på afkomens reproduktive funktion og sundhed på den mest direkte måde. Det er med det formål at identificere kromosomale patologier, at karyotypering af ægtefæller er foreskrevet.
Karyotypeanalyse er nødvendig i følgende tilfælde:
mislykket forbigående graviditet, hvilket resulterede i abort eller fading af embryoet;
manglende evne til at blive gravid i lang tid med et regelmæssigt seksuelt liv;
fødslen af et barn med en kromosomal abnormitet
genetiske patologier i slægtninge;
Den moderne metode til karyotyping er en kromosomal mikromatrix analyse
Klassisk karyotyping, selv om det erret effektiv, men i nogle tilfælde har begrænset information på grund af manglende løsning af metoden. I dag er der en mere perfekt metode til karyotyping, baseret på analysen af DNA-mikroarrayet, hvilket gør det muligt at analysere små dele af DNA-molekylet med stor nøjagtighed. Anvendelsen af mikroarrays til DNA analyse gør det muligt at øge informationsindholdet mere end 200 gange i sammenligning med den klassiske undersøgelsesmetode. Derudover er pålideligheden af mikromatrixkaryotyping tæt på 100%, hvilket gør det muligt at bestemme den genetiske anomali hos ægtefællerne med den maksimale sandsynlighed og planlægge fødslen af et sundt barn baseret på diagnosens resultater.
På grund af sin teknologiske kompleksitet,Mikromatrixanalyse er kun tilgængelig i flere lægecentre. I Rusland kan en sådan diagnose kun udføres i Moskva laboratoriet "Genoanalyst". Laboratoriespecialisterne gør DNA-isolering fra stort set ethvert biomateriale, og resultaterne fra kliniske undersøgelser giver et komplet billede af ægtefællernes kromosomale struktur. Muligheden for at lave denne test er tilgængelig for beboere i alle regioner i Rusland takket være specielle testrør til transport af biomaterialer og veludviklet biologi, tilsyneladende, hvilket dette laboratorium har dannet.
Planlæg en sund baby og være sund selv!
